Theo Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Dianfagic là thuốc có thành phần hoạt chất là Paracetamol, Tramadol hydroclorid; thuộc nhóm giảm đau, hạ sốt, kháng viêm không steroid.
Ngày 01/3/2016, Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế ban hành Công văn khẩn số 2925/QLD-Tra về thuốc giả Dianfagic. Theo Công văn này, thuốc mang tên Dianfagic lô 0010714, hạn dùng 22/07/2016, số đăng ký VD-17859-12, trên nhãn ghi nơi sản xuất Công ty cổ phần dược Minh Hải là thuốc giả.
Lô thuốc này có một số đặc điểm khác với thuốc Dianfagic thật do Công ty cổ phần dược Minh Hải sản xuất có thể quan sát bằng mắt thường, cụ thể như sau:
Đặc điểm |
Thuốc Dianfagic thật |
Thuốc Dianfagic giả |
Hình thức |
Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trong, bóng. |
Chai đựng thuốc làm bằng nhựa trắng, đục. |
Quy cách |
Viên nang cứng một đầu xanh nhạt, một đầu xanh đậm. |
Viên nang cứng một đầu vàng nhạt, một đầu vàng đậm. |
Lô thuốc trên được lấy mẫu tại quầy thuốc số 334 xã Thanh Ngãi, huyện Mỏ Cày tỉnh Bến Tre. Theo kiểm tra, xác minh, mẫu thuốc trên không cho phản ứng định tính của hoạt chất Tramanol – thành phần của thuốc Dianfagic thật.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở và người dân không được kinh doanh, sử dụng thuốc Dianfagic giả có các dấu hiệu nhận biết nêu trên và xử lý khẩn trương các trường hợp vi phạm.
Vân Anh
(Trích từ Công văn số 2925/QLD-TTra)
Các tin khác
- Quyết định 772/QĐ-BYT của Bộ Y tế về việc ban hành tài liệu “Hướng dẫn thực hiện quản lý sử dụng kháng sinh trong bệnh viện” (24/03/2016)
- Bộ Y tế ban hành Thông tư 40/2015/TT-BYT Quy định đăng ký khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế ban đầu và chuyển tuyến khám bệnh, chữa bệnh bảo hiểm y tế. (24/03/2016)
- Ung thư và các xét nghiệm gene chẩn đoán sớm ung thư (24/03/2016)
- Tăng cường phòng, chống bệnh do não mô cầu. (24/03/2016)
- Bộ Y tế ban hành Quyết định 740/QĐ-BYT về việc Bổ sung bệnh do Virus Zika vào danh mục các bệnh truyền nhiễm nhóm B của luật phòng, chống bệnh truyền nhiễm. (22/03/2016)